Differences

This shows you the differences between two versions of the page.

--- ru:reactivity:radical_addition:empiric [2026/09/07 19:01] – abc
+++ ru:reactivity:radical_addition:empiric [2026/09/07 23:02] (current) – abc
@@ Line 14: / Line 14: @@
 ^  ^  M  ^  x    | ::: ^  ^  x  ^
 | //St//  |  **0**((в качестве точки отсчета были взяты параметры стирола)) |  **0**  | ::: | //CH<sub>3</sub><sup>•</sup>//  |  0.477  |
-| //MSt//((Дополнительные сокращения винильных мономеров: MSt, α-метилстирол; MAN, метакрилонитрил; MMA, метил метакрилат; IPA, изопропенил ацетат; VBuE, винилбутиловый эфир; ViPy, винилпиридин; MVK, метилвинилкетон; DPE, дифенилэтилен; VF, винилфторид)) |  0.284  |  0.0081  | ::: | //t-Bu//  |  0.518  |
+| //MSt//((Дополнительные сокращения винильных мономеров: MSt, α-метилстирол; MAN, метакрилонитрил; MMA, метил метакрилат; IPA, изопропенил ацетат; VBuE, винилбутиловый эфир; ViPy, винилпиридин; MVK, метилвинилкетон; DPE, дифенилэтилен; VF, винилфторид)) |  0.284  |  0.0081  | ::: | //t-Bu<sup>•</sup>//  |  0.518  |
 | //AN//  |  −1.908  |  −0.0559  | ::: | //c-C<sub>6</sub>H<sub>11</sub><sup>•</sup>//  |  0.587  |
 | //MAN//  |  −1.585  |  −0.0218 | ::: | //5-C<sub>6</sub>H<sub>9</sub><sup>•</sup>//  |  0.528  |
@@ Line 40: / Line 40: @@
 ^ Заместитель  ^  σ((σ<sub>H</sub> = 0))  |  ^ Группа  ^  ρ  ^
-| p-NH<sub>2</sub>  |  0.111  | ::: | Ph-S•  |  1.0((ρ<sub>PhS</sub> = 1 выбрано как реперное значение))  |
+| p-NH<sub>2</sub>  |  0.111  | ::: | Ph-S<sup>•</sup>  |  1.0((ρ<sub>PhS</sub> = 1 выбрано как реперное значение))  |
 | p-OCH<sub>3</sub> |  0.042  | ::: | PhCH=CH<sub>2</sub>  |  0.145 |
-| p-CH<sub>3</sub>  |  0.004  | ::: | PhCH•∼  |	 0.936  |
+| p-CH<sub>3</sub>  |  0.004  | ::: | PhCH<sup>•</sup>∼  |	 0.936  |
-| p-Cl  |  −0.013  | ::: | Ph•  | 2.4  |
+| p-Cl  |  −0.013  | ::: | Ph<sup>•</sup>  | 2.4  |
 | p-Br  |  −0.009  |
 | p-CN  |  −0.030  |
@@ Line 54: / Line 54: @@
 **[[calculator|ПОПРОБУЙТЕ ONLINE CALCULATOR]]**
-<html><br clear="both"/></html>
 ----
-**Второй вариант использования выражения //eq.3//** – использование его полярной части в качестве теоретического индекса реакционной способности. Поэтому ниже затабулированы электроотрицательности и энергетические щели для использования их в целях построения корреляций при обработке экспериментальных констант скорости. В этом случае нужно решить только линейную корреляционную задачу: найти переметры мономеров //M<sub>j</sub>//. Рабочее уравнение этой схемы: \\
-{{:reactivity:radical_addition:empiric-2.png?direct&275|}}  **//eq 5//**
-Набор оптимизированных параметров мономеров //M<sub>j</sub>// представлен в Таблице XI. Расчётные параметры //N// и //G// скопированы из [[Таблицы VII]]. Качество предсказания этой схемы несколько ниже, чем в предыдущем случае (среднее отклонение расчетных констант около 60%). Но она имеет несомненное преимущество: она //"полуэмпирическая"//, количество эмпирических параметров в ней существенно меньше, а ее предсказательная сила базируется в основном на рассчитанных квантово-химически величинах //N// и //G//. Поэтому схему можно назвать "Схемой электроотрицательностей РС винильных мономеров".
+[ [[.:empiric2|Next]] ] [ [[.:|Top]] ]
-**Table XI**. Параметры схемы **//eq.5//**. **Const = 80** (оптимизированное значение).
-^ Мономер  ^  //M//  ^  //N//  ^  //G//  ^
-| //St//  |  0.00  |  1.37  |  13.0  |
-----
-[ [[.:conclusion|Next]] ] [ [[.:|Top]] ]