Differences

This shows you the differences between two versions of the page.

--- ru:reactivity:radical_addition:pmo [2026/09/07 13:26] – created - external edit 127.0.0.1
+++ ru:reactivity:radical_addition:pmo [2026/09/07 22:54] (current) – abc
@@ Line 16: / Line 16: @@
 Так что [[.:altpmo|следующим шагом]] мы перепишем уравнение теории ВМО (**//eq. 1//**) в удобном для нас виде и получим такие эффективные МО.
-** Таблица V.** Присоединение //HOO<sup>•</sup>// к винильным мономерам.
+** Таблица V.** Присоединение //HOO<sup>•</sup>// к винильным мономерам. //E<sub>a</sub>//, kcal/mol; //E<sup>CT</sup>//, (γ<sup>2</sup>/эВ); //N// и //G//, эВ.
 ^  \\ Мономер  ^  β-атака  ^^^^  α-атака  ^^^^
 ^  :::  ^  //E<sub>a</sub>//  ^  //E<sup>CT</sup>//  ^  //N//  ^  //G//  ^  //E<sub>a</sub>//  ^  //E<sup>CT</sup>//  ^  //N//  ^  //G//  ^
@@ Line 32: / Line 33: @@
 | //Bu2ene//  |  22.6  |  −0.310  |  1.395  |  13.1  |  ||||
 | //Hex3ene//  |  21.8  |  −0.315  |  1.400  |  12.9  |  ||||
-| //E<sub>a</sub>//, kcal/mol; //E<sup>CT</sup>//, (γ<sup>2</sup>/эВ); //N// и  //G//, эВ. |||||||||
 ** Таблица VI.** Присоединение //CH<sub>3</sub><sup>•</sup>// к винильным мономерам.
@@ Line 54: / Line 54: @@
 ----
-== Примечание ==
+=== Примечание ===
 В нашем случае метод ГО абсолютно неприменим. К примеру, стирол, наиболее активный винильный мономер (как в соответствии с экспериментом, так и с вышеприведенными расчетами), с точки зрения ГО является самым инертным. Очевидно, это вызвано пренебрежением большого числа π-орбиталей в методе ГО, а не особенностями электронного строения стирола.