This is an old revision of the document!
Эмпирические схемы РС винильных мономеров
В предыдущем параграфе было предложено использовать выражение (3), или его полярную часть, в качестве основы нелинейной эмпиирческой схемы реакционной способности. Этот подход следует применять в ситуациях, когда различия в структуре реагентов столь велики, что линейные корреляции Гамметовского типа не подходят. Попробуем построить схему реакционной способности винильных мономеров в реакции радикального присоединения для описания экспериментальных данных. Во-первых, можно воспользоваться лишь формой выражения (3), а параметры реагентов получить оптимизационной процедурой из условия наилучшего согласия с экспериментально измерянными константами скорости . Во-вторых, можно попробовать использовать полученный выше набор "теоретических" параметров в качестве ИРС для описания экспериментальных данных.
Оба этих варианта были исследованы. Начнем с чисто эмпирического подхода. Для этой цели было использовано упрощенное выражение (3), использующее только параметр электроотрицательности N1):
(eq.4)
где Li и xi параметры радикала, а Mj и xj – мономера (x есть электроотрицательность реагента; L и M включают в себя энтропию, неполярные эффекты и т.д.).
Поскольку будут обрабатываться только относительные константы скорости (ln kij/kik), параметр L нигде не появится. Параметризация схемы была выполнена на базе примерно 200 констант скорости [ 1, 7, 9 ] для реакций 20 выбранных радикалов и 20 винильных мономеров. Полученные параметры собраны в Таблице IX (более подробно см. [ 10 ]). Сравнение расчетных значений с экспериментальными данными приведено на Рис. 7. Видно, что предложенная схема удовлетворительно описывает имеющийся массив констант (среднее отклонение менее 50%, что зачастую составлет погрешность самих экспериментальных данных). Итак, форма уравнения (4) и адекватно воспроизводит весь набор разнородных экспериментальных данных, и имеет четкое теоретическое обосновани. Уместно добавить, что полученные эмпирическим путем параметры схемы "коррелируют" с общими химическими воззрениями на донорно-акцепторные свойства рассмотренных радикалов и мономеров.
Таблица IX. Оптимизированные параметры реагентов, выражение eq.4. Const = 27.5.
| Мономеры | Радикалы | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| M | x | x | |||
| St | 02) | 0 | CH3• | 0.477 | |
| MSt3) | 0.284 | 0.0081 | t-Bu | 0.518 | |
| AN | −1.908 | −0.0559 | c-C6H11• | 0.587 | |
| MAN | −1.585 | −0.0218 | 5-C6H9• | 0.528 | |
| MA | −2.085 | −0.0482 | C6H5• | 0.310 | |
| MMA | −1.006 | −0.0315 | C6H5-S• | −0.534 | |
| VA | −4.582 | −0.0285 | t-BuO• | −0.482 | |
| IPA | −4.061 | −0.0149 | t-BuOO• | −0.541 | |
| VBuE | −5.200 | 0.0102 | PhC(CH3)2OO• | −0.372 | |
| 2-ViPy | 0.251 | −0.0122 | CCl3• | −0.204 | |
| 4-ViPy | −0.023 | −0.0114 | CF3• | −0.627 | |
| 1,1-DPE | 1.216 | 0.0122 | |||
| 1,2-DPE | −1.660 | 0.0093 | poly-St4) | 0.446 | |
| VCl | −3.034 | −0.0253 | poly-MSt | 0.598 | |
| VCl2 | −2.097 | −0.0449 | poly-AN | −0.293 | |
| VF | −5.087 | −0.0219 | poly-MAN | 0.072 | |
| VF2 | −3.522 | −0.0604 | poly-MA | 0.157 | |
| Eth | −4.431 | −0.0167 | poly-MMA | 0.088 | |
| MVK | −1.729 | −0.0561 | poly-VA | 0.067 | |
Существуют экспериментальные данные по реакционной способности радикалов и винильных мономеров, имеющих заместители в бензольном кольце. В данную схему они были введены следующим образом: было положено, что заместитель лишь сдвигает электроотрицательность реагента: xi=xH + ρ·σi, где ρ коэффициент чувствительности реакционного центра и σi – параметр заместителя (полная аналогия с уравнением Гаммета [ 2 ]; даже получившиеся парамеры заместителей соответствуют Гамметовским по величине); см. Таблицу X.
Table X. Параметры5) заместителей (σ) в ароматическом кольце. Чувствительности ароматических групп к замещению (ρ).
| Заместитель | σ6) | Группа | ρ | |
|---|---|---|---|---|
| p-NH2 | 0.111 | Ph-S• | 1.07) | |
| p-OCH3 | 0.042 | PhCH=CH2 | 0.145 | |
| p-CH3 | 0.004 | PhCH•∼ | 0.936 | |
| p-Cl | −0.013 | Ph• | 2.4 | |
| p-Br | −0.009 | |||
| p-CN | −0.030 | |||
| p-NO2 | −0.041 |


