User Tools

Site Tools


ru:reactivity:radical_addition:empiric2

This is an old revision of the document!


Эмпирические схемы РС винильных мономеров

Вариант II

Используем полярную часть выражения eq.3 в качестве теоретического индекса реакционной способности. Ниже затабулированы электроотрицательности и энергетические щели для использования их в целях построения корреляций при обработке экспериментальных констант скорости.

Для построения эмпирической схемы РС потребуется решить только линейную корреляционную задачу: найти переметры мономеров Mj, соответствующие экспериментальным данным. Рабочим уравнением этой схемы будет:
(eq 5)

Набор оптимизированных параметров мономеров Mj представлен в Таблице XI. Расчётные параметры N и G скопированы из Таблицы VII. Качество предсказания этой схемы несколько ниже, чем в предыдущем случае (среднее отклонение расчетных констант около 60%). Но она имеет несомненное преимущество: она "полуэмпирическая", количество эмпирических параметров в ней существенно меньше, а ее предсказательная сила базируется в основном на рассчитанных квантово-химически величинах N и G. Поэтому схему можно назвать "Схемой электроотрицательностей РС винильных мономеров".

Table XI. Параметры схемы ЭО (электроотрицательностей). Выражение eq.5. Const = 80 (оптимизированное значение).

Мономер M N G Радикал N
St 0.00 1.37 13.0 CH3 1.26
MSt −0.45 1.19 12.8 c-C6H11 2.75
AN 0.78 −1.74 14.1 5-C6H9 3.42
MAN 1.05 −1.69 13.8 t-Bu 2.52
MA 0.76 −2.19 14.4 t-BuO −2.71
MMA 1.39 −2.08 14.0 t-BuOO −2.74
VA −4.42 2.01 13.3 PhC(CH3)2OO −2.36
IPA −5.50 2.00 13.0 Cl-PhS −2.73
Eth −2.04 1.30 14.1 CF3 −4.00
VBuE −6.34 3.19 13.2 CCl3 −0.70
VCl −0.73 −0.36 14.1 poly-IPA −0.76
VCl2 0.55 −1.63 14.0 poly-VA −0.82
2ViPy 0.80 0.79 13.3 poly-MMA −1.03
4ViPy 0.87 0.13 13.4 poly-MA −0.52
MVK 0.86 −1.46 14.2 poly-MAN −1.43
1,1-DPE 2.86 0.80 13.6 poly-AN −2.09
VF −3.28 1.00 13.7 poly-MSt 2.73
poly-St 1.86
ru/reactivity/radical_addition/empiric2.1788808430.txt.gz · Last modified: by abc